— Opt-out
Clinical research is normally conducted after explaining the study to participants and obtaining their signed consent (informed consent).
However, under national guidelines, research that uses only existing information or records—without placing new burdens on participants such as blood draws or additional tests—does not always require direct individual consent.
Instead, the following is required:
- Publicly disclosing the purpose and content of the research, such as on a website
- Providing a way for anyone who does not want their data used to opt out at any time
This method is called “opt-out.”
- Opt-out 「東京百寿者研究、全国超百寿者研究の研究」にご参加いただいたご本人およびご家族の皆様へのお知らせ
- Opt-out 「東京百寿者研究、全国超百寿者研究の研究」にご参加いただいたご本人およびご家族の皆様へのお知らせ
- Opt-out 「東京百寿者研究、全国超百寿者研究の研究」にご参加いただいたご本人およびご家族の皆様へのお知らせ
- Opt-out 「百寿者の健康状態と QOL の関係：5か国百寿者プロジェクト」にご参加いただいたご本人およびご家族の皆様へ、研究期間の延長に対するご協力のお願い
- Opt-out 「川崎市における高齢者の健康と暮らし方に関する学術調査」にご参加をいただいた方のうち、頭部MRI検査を受けられた方へのお知らせ
- Opt-out 「主題：超高齢者の死亡率と健康状態の関係：5 か国超高齢者プロジェクト（5COOP） 副題：百寿者の健康状態と QOL の関係：5か国百寿者プロジェクト」にご参加いただいたご本人およびご家族の皆様へのお知らせ
- Opt-out Notice to Participants in the Academic Survey on the Lifestyles of Older Adults in an Aging Society (TOOTH Study)
- Opt-out 全国超百寿者研究の研究参加者の皆様へのお知らせ
- Opt-out 東京百寿者研究、全国超百寿者研究、東京都85歳高齢者調査の研究参加者の皆様へのお知らせ
- Opt-out 東京百寿者研究、全国超百寿者研究の研究参加者の皆様へのお知らせ